| 시가총액상장 | 52주 최고52주 최저 | PER(TTM)PBR | 외인 소진률국민연금 | 배당 수익률주당 배당금 |
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| 시가총액2,300억 상장2021-07-22 | 52주 최고수집중 52주 최저수집중 | PER(TTM)수집중 PBR수집중 | 외인 소진률수집중 국민연금수집중 | 배당 수익률수집중 수집중 |
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큐라클은 코스닥 기술성장기업으로, 혈관내피기능장애를 표적으로 난치성 혈관·대사질환 치료제를 개발한다. 화학합성 신약 발굴 플랫폼 SOLVADYS와 항체 기반 플랫폼 EAGLES를 활용하며, 파이프라인(개발 중인 신약후보군)의 공동연구와 기술이전으로 계약금·마일스톤·로열티를 받는 구조다. 2026년 6월 말 기준 연구인력은 박사 11명·석사 4명·학사 2명 등 17명이고, 별도 생산설비 없이 임상용 의약품 생산을 CMO(의약품 위탁생산회사)에 맡긴다. 2025년 원료의약품 사업본부를 신설하고 2026년 2월 대성팜텍 흡수합병을 완료하면서 중국산 원료의약품을 국내 제약사에 공급하는 커머셜 사업을 추가했다. 기술이전·원료의약품·정밀화학 원료 사업은 현재 영위 중이나, 의료·진단 소프트웨어와 시험·분석 서비스 등 일부 정관상 신규사업은 아직 검토 단계다. 연결대상 종속회사는 없고 2026년 6월 말 발행주식수와 유통주식수는 모두 22,156,992주다.
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투자자별 수급 확정 기준일 2026-09-10
이는 투자자별 매수−매도 흐름이며 현재 보유 잔고가 아닙니다.
차트에는 2거래일 이상이 필요합니다.
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| 날짜 | 기관 | 개인 | 외국인 | 기타법인 |
|---|---|---|---|---|
| 2026-09-10 | −1,717주 | +4,284주 | −2,571주 | +4주 |
| 2026-09-09 | −5,518주 | −6,400주 | +13,180주 | −1,262주 |
| 2026-09-08 | −9,163주 | +17,600주 | −8,458주 | +21주 |
| 2026-09-07 | −13,177주 | +12,785주 | −81주 | +473주 |
| 2026-09-04 | −9,282주 | −17,709주 | +26,991주 | 0주 |
| 2026-09-03 | −9,971주 | +35,517주 | −25,547주 | +1주 |
| 2026-09-02 | −8,075주 | +3,149주 | +5,359주 | −433주 |
| 2026-09-01 | −6,770주 | +13,901주 | −7,131주 | 0주 |
| 2026-08-31 | −6,774주 | +1,201주 | +5,573주 | 0주 |
| 2026-08-28 | −2,103주 | −1,125주 | +3,228주 | 0주 |
| 2026-08-27 | +1,692주 | +11,428주 | −13,320주 | +200주 |
| 2026-08-26 | +20,839주 | −13,687주 | −8,470주 | +1,318주 |
| 2026-08-25 | −1,413주 | +2,233주 | −1,223주 | +403주 |
| 2026-08-24 | +3,432주 | −3,740주 | +5,038주 | −4,730주 |
| 2026-08-21 | −3,203주 | +36,481주 | −34,032주 | +754주 |
| 2026-08-20 | +6,206주 | −28,547주 | +23,169주 | −828주 |
| 2026-08-19 | −2,603주 | +8,555주 | −5,952주 | 0주 |
| 2026-08-18 | −1,967주 | +11,260주 | −9,691주 | +398주 |
| 2026-08-14 | −508주 | +1,698주 | −1,292주 | +102주 |
| 2026-08-13 | −387주 | −14,162주 | +14,959주 | −410주 |
기관 세부 분류 선택 기간 누적 순매수
| 분류 | 순매수 |
|---|---|
| 금융투자 | −6,491주 |
| 보험 | 0주 |
| 투신 | −34,240주 |
| 사모 | −9,731주 |
| 은행 | 0주 |
| 기타금융 | 0주 |
| 연기금등 | 0주 |
주식 오버행 리스크 · 잠재 신주 0주
신주 발행으로 주식 수가 늘어나는 희석 오버행과, 이미 발행된 최대주주 주식이 담보권 실행으로 시장에 나올 수 있는 기존주식 오버행을 구분합니다. 두 물량은 성격이 달라 합산하지 않습니다.
신주 발행·희석 오버행
오버행 재계산 확인
이미 수집된 최신 정기보고서의 CB·BW·종류주식 스냅샷과 관련 DART 발행조건을 다시 가공합니다.
최신 보고서에 CB/BW 미상환 현황 자료가 없으면 잔고 0으로 처리하지 않고 결손으로 알립니다.
진행할까요?
전환사채·신주인수권부사채·종류주식 등이 보통주로 전환되면 주식 수가 늘어 기존 지분 가치가 희석될 수 있습니다.
CB·BW는 최신 미상환 현황을 기준으로 이후 회차별 공시만 반영합니다. 종류주식은 행의 정기보고서 기준일 신고값이며, 전환 가능 시기는 행 배지로 구분합니다.
| 구분 | 잔량(원금/주식) | 전환가 | 전환 시 주식수 | 전환청구 기간 | 만기 |
|---|---|---|---|---|---|
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전환사채 1회
기준일 2026-06-30 · 현재 아님합계 제외
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- | 9,690원 | - | - | 2028-06-28 |
기존주식 매물·경영권 오버행
공매도 331,374주 KRX 공식 · 1.50% 기준일 2026-09-29
· 공매도 잔고는 KRX 정보데이터시스템, T+2 영업일 공표(최근 2영업일 미공표가 정상). 비율 분모는 상장주식수입니다.
추정 방법·한계
공식 잔고가 아닙니다. KRX 공식 잔고의 T+2 공표 공백을 과거 유지율과 공매도 거래량으로 추정합니다.
추정 방법·한계
- 재고 흐름 모델(LLM 0): 잔고 순증=그날 공매도 실체결가로 매입, 감소=상환. 남은 잔고의 원가.
주요 모멘텀 스케줄 F.S · 2026-08-30
· AI가 작성한 마지막 리포트에서 추출한 주요 모멘텀입니다.
| 시기 | 상태 | 모멘텀 |
|---|---|---|
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2026-12-31
2026-12-31까지
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모니터링 |
Rivasterat 미국 당뇨병성 황반부종 임상 2b상 IND 신청 목표
임상 2b상 진입은 재기술이전 추진의 핵심 전제이나 회사 목표 단계
▲ IND 신청 공시 및 FDA 접수
·
▼ 2026년 말까지 미신청 또는 임상보류
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2027-12-31
2027년
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모니터링 |
MMT-205 임상시험 개시 목표
큐라클 귀속 조건부 계약금액 USD 534.875백만과 연결된 핵심 개발 단계
▲ 임상 개시 및 단계 마일스톤 수령
·
▼ 비임상 지연 또는 개발중단
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—
공시 발생 시
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모니터링 |
CU01 임상 3상·허가 전략 및 기술이전 경로 확정
임상 2b상 통계적 유의성 확보 자산이나 다음 단계 일정 미확정
▲ 임상 3상 IND 또는 기술이전 계약 공시
·
▼ 후속 임상 포기 또는 개발중단
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—
공시 발생 시
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모니터링 |
CP01-R01 반려견 만성신장질환 임상 3상 결과
임상 3상 단계이나 경제규모와 일정이 미공개
▲ 긍정적 임상 3상 결과 및 품목허가 신청
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▼ 유효성 미달 또는 시험중단
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자료 (공시·IR북·리포트·뉴스)
· 공시는 DART(전자공시시스템), 뉴스는 언론사 RSS 피드 + 네이버 뉴스 검색 API, 리포트는 증권사 리서치 자료를 이용합니다. 뉴스는 뉴스 탭에서만 수집합니다.
· 표시 기간 — 뉴스: 최신 1년 / 리포트·공시: 2023년 이후.
거래소 시장조치(투자경고·관리종목·단기과열 등 현재 지정 현황)는 KRX 정보데이터시스템에서 보강합니다.