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12,110원 ▼ -4.04% 2026-10-30 종가
기본 지표 2026-10-30 종가 장마감
기본 지표
시가총액상장 52주 최고52주 최저 PER(TTM)PBR 외인 소진률국민연금 배당 수익률주당 배당금
시가총액5,499억 상장2024-12-19 52주 최고26,300 52주 최저9,510 PER(TTM)22.67 PBR6.41 외인 소진률0.99% 국민연금- 배당 수익률- -
배당 DART 사업보고서 (2025.12) ↗
항목 2025년 2024년 2023년 2022년
연결 순이익 157.8억원-80.9억원16.8억원-144.3억원

DART 주요배당지표상 최근 4개년 현금배당 없음

연결 순이익 2022년은 DART 재무제표 연간 수치로 보완

기업 개요
업종 연구개발업

및 향후 추진하려는 신규사업당사는 Unmet medical needs가 큰 위산 유발 소화기 질환(Acid-related Disease) 및 항암 분야의 글로벌 혁신 신약을 연구개발 하는 회사입니다. 당사는 바이오 신약 대비 개발 비용 및 상업화 비용이 상대적으로 저렴하여, 질병으로 고통받고 있는 환자들에게 합리적인 가격의 신치료신약을 공급할 수 있는, 저분자 화합물(Small molecule) 기반의 신약을 연구 개발하는데 집중하고 있습니다.

출처 DART 사업보고서 발췌 (저장본)
분기 실적 (최근 4년 · 당분기)
매출 막대 · 영업이익·순이익 선
재무 (연간)
항목2025202420232022
매출534억148억211억0.9억
영업이익126억-48억22억-148억
순이익158억-81억17억-144억
재무 (분기)
항목2026202620252025202520252024
분기2분기1분기4분기3분기2분기1분기1분기
매출244억230억156억192억94억92억13억
영업이익28억46억16억83억11억16억-30억
순이익38억64억47억94억-2억19억-31억
지배구조 출처별 최신 신고 기준
최대주주그룹 7 DART 반기보고서 · 2026-06-30 기준
최대주주 및 특수관계인 49.38% 세부 지분
제일약품(주)44.05%에스앤피 혁신기술 1호 조합 최대주주의특수관계인2.94%김존 등기임원0.94%한상철 비등기임원0.05%신종길 등기임원0.73%차현주 등기임원0.48%김진성 비등기임원0.19%
↓ 연결 종속회사 DART 반기보고서 · 2026-06-30 기준 해당 없음
주요 주주 및 지분율
외국인 보유율 0.99% KRX 2026-10-30 기준
대량보유는 보고자별 최신 DART 신고, 외국인은 KRX 전일 확정 집계입니다. 실시간 보유 현황이 아닙니다.
재무상태·현금흐름 연간·분기 손익, 재무상태와 현금흐름 펼쳐서 불러오기

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R&D 투자 최신 사업보고서의 연구개발 원문·표 펼쳐서 불러오기

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사업·운영 지표 제품, 원재료·생산설비, 매출·수주 펼쳐서 불러오기

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투자자별 수급 확정 기준일 2026-10-30
확정 일별 수급 · 순매수 수량(주) · 기준일 2026-10-30 갱신 지연

이는 투자자별 매수−매도 흐름이며 현재 보유 잔고가 아닙니다.

20거래일 확보
기관 −3,237주
개인 −21.8만주
외국인 +23.0만주
기타법인 −9,322주
누적 순매수선택 기간 시작일을 0으로 계산
일별 순매수 표JS 미사용 시 기본 20거래일 일별 값
날짜기관개인외국인기타법인
2026-10-30−345주+5,848주−2,994주−2,509주
2026-10-29−1,683주+13,527주−11,844주0주
2026-10-28+508주+7,822주−8,756주+426주
2026-10-27−273주−29,201주+30,286주−812주
2026-10-26−747주−270주+3,509주−2,492주
2026-10-23+549주−33,542주+33,293주−300주
2026-10-22+437주+8,032주−6,566주−1,903주
2026-10-21−102주−10,208주+9,644주+666주
2026-10-20−1,274주+10,925주−10,359주+708주
2026-10-19+1,181주+14,037주−15,218주0주
2026-10-16−2,143주−68,216주+68,937주+1,422주
2026-10-15−2,799주−42,801주+44,731주+869주
2026-10-14+739주−9,049주+8,159주+151주
2026-10-13+815주−37,010주+34,761주+1,434주
2026-10-12+654주−17,432주+15,544주+1,234주
2026-10-08−483주+22,733주−23,077주+827주
2026-10-07+61주+23,138주−23,185주−14주
2026-10-06+377주+3,246주−5,733주+2,110주
2026-10-02+373주+40,466주−41,004주+165주
2026-10-01+918주−119,814주+130,200주−11,304주
기관 세부 분류 선택 기간 누적 순매수
분류순매수
금융투자+3,886주
보험+26주
투신+756주
사모−7,905주
은행0주
기타금융0주
연기금등0주
주식 오버행 리스크 · 잠재 신주 0주

신주 발행으로 주식 수가 늘어나는 희석 오버행과, 이미 발행된 최대주주 주식이 담보권 실행으로 시장에 나올 수 있는 기존주식 오버행을 구분합니다. 두 물량은 성격이 달라 합산하지 않습니다.

신주 발행·희석 오버행

전환사채·신주인수권부사채·종류주식 등이 보통주로 전환되면 주식 수가 늘어 기존 지분 가치가 희석될 수 있습니다.

CB·BW는 최신 미상환 현황을 기준으로 이후 회차별 공시만 반영합니다. 종류주식은 행의 정기보고서 기준일 신고값이며, 전환 가능 시기는 행 배지로 구분합니다.

CB·BW 계산 기준: 2026-06-30 정기보고서 미상환 현황을 기준으로 그 이후 회차별 공시만 반영합니다. 기준일 이전 발행·전환 이력은 다시 합산하지 않습니다.
현재 전환 가능
-
상장주식수 대비 0.0%
향후 전환 가능
-
상장주식수 대비 0.0%
전체 잠재 물량
-
상장주식수 대비 -
└ CB·BW 0주 · 종류주식 0주
회차별 전환 가능 시기와 계산 기준은 행 배지에서 확인할 수 있습니다. 종류주식·미포착 회차의 기준일 신고값은 오늘 잔량과 다를 수 있습니다.
전환 가능 물량 없음
정기보고서(기준일 2026-06-30)에서 미상환 전환사채 「해당사항 없음」으로 신고했습니다.
근거: 정기보고서 원문

기존주식 매물·경영권 오버행

수집된 「최대주주 변경을 수반하는 주식 담보제공」 공시가 없습니다. 최대주주 담보가 없다고 단정하지 않습니다.
이 숫자가 뜻하는 것
전환사채·신주인수권부사채·종류주식이 보통주로 전환되면 주식 수가 늘어 기존 지분 가치가 희석됩니다. 현재 전환 가능 물량은 오늘 전환청구 기간 안에 있는 물량만, 향후 전환 가능 물량은 시작일이 남은 물량만 표시합니다. 전체 잠재 물량은 두 값을 포함한 CB·BW + 전환 가능 종류주식 합계이며 교환사채는 제외합니다. CB·BW는 최신 미상환 현황이 있으면 그 신고 잔액에 기준일 이후 회차별 공시만 반영하고, 종류주식은 최신 정기보고서 기준일 신고값을 표시합니다.
자동 추출 한계
공시 본문(정기보고서 미상환 현황·발행결정·전환가 조정·전환청구)을 자동으로 읽어 계산한 값이라 실제와 다를 수 있습니다. 회차가 없는 KIND 종목 합계는 다른 주식 변동이 섞일 수 있어 현재 잔액 차감에 사용하지 않습니다. 표 아래 근거 링크로 원문에 접근할 수 있습니다.
공매도 572,295주 KRX 공식 · 1.26% 기준일 2026-10-28
공매도 잔고 (기준일 2026-10-28)
572,295 주
잔고 비율 ⓘ
1.26 %
잔고 평가금액
75 억원

· 공매도 잔고는 KRX 정보데이터시스템, T+2 영업일 공표(최근 2영업일 미공표가 정상). 비율 분모는 상장주식수입니다.

오늘 추정 잔고 통계 추정
기준 공식 잔고 · 주 · 추정 대상
중앙 추정주
상장주식수 대비
80% 경험구간~주
검증 · 백테스트 건 · WAPE · 구간 포함률
추정 방법·한계

공식 잔고가 아닙니다. KRX 공식 잔고의 T+2 공표 공백을 과거 유지율과 공매도 거래량으로 추정합니다.

공매도 잔고 추이
원가 관측률 % () · 원가관측 /주
가격포함 수량 WAC 주 · FIFO 주
WAC(가중평균)
원
FIFO(선입선출)
원
순증 가중평균
원
추정 방법·한계
  • 재고 흐름 모델(LLM 0): 잔고 순증=그날 공매도 실체결가로 매입, 감소=상환. 남은 잔고의 원가.

자료 (공시·IR북·리포트·뉴스)

· 공시는 DART(전자공시시스템), 뉴스는 언론사 RSS 피드 + 네이버 뉴스 검색 API, 리포트는 증권사 리서치 자료를 이용합니다. 뉴스는 뉴스 탭에서만 수집합니다.
· 표시 기간 — 뉴스: 최신 1년 / 리포트·공시: 2023년 이후. 거래소 시장조치(투자경고·관리종목·단기과열 등 현재 지정 현황)는 KRX 정보데이터시스템에서 보강합니다.

날짜분류제목
2025-10-30 공시 [기재정정]주식매수선택권부여에관한신고
[정정] 주식매수선택권부여에관한신고.
2025-10-30 공시 [기재정정]주식매수선택권부여에관한신고
[정정] 주식매수선택권부여에관한신고.
2025-10-30 공시 영업(잠정)실적(공정공시)
2025 3분기 잠정실적 — [매출 192.1억원] 전년동기 19.9억원, +866.9% YoY 전분기 94.3억원, +103.7% QoQ [영업이익 83.2억원] 전년동기 -23.5억원, 흑자전환 전분기 11.1억원, +647.3% QoQ [당기순이익 94억원] 전년동기 -27.8억원, 흑자전환 전분기 -1.6억원, 흑자전환. 📈 최근 실적 추이 (분기/ 매출/ 영업익/ 순익) 2026.2Q 244억/ 28억/ 38억 2026.1Q -/ 46억/ 64억 2025.4Q -/ 16억/ 47억 2025.3Q 192억/ 83억/ 94억 2025.2Q -/ 11억/ -2억
2025-10-30 공시 임원ㆍ주요주주특정증권등소유상황보고서
김정훈(대표이사) 특정증권 32만주 소유(+40,000주 @125원). 기준일 2025-10-28.
2025-10-29 공시 [추가상장] (무상증자) — KIND 상장통지 KIND
상장 사유: 무상증자
2025-10-27 공시 [투자주의] 투자경고종목 지정해제 및 재지정 예고 거래소
2025-10-15 공시 임원ㆍ주요주주특정증권등소유상황보고서
신종길(전무이사) 특정증권 39만주 소유(무상 +292,908주). 기준일 2025-10-13.
2025-10-14 공시 임원ㆍ주요주주특정증권등소유상황보고서
김정훈(대표이사) 특정증권 28만주 소유(무상 +210,000주). 기준일 2025-10-13.
2025-10-14 공시 임원ㆍ주요주주특정증권등소유상황보고서
김진성(상무이사) 특정증권 5만주 소유(무상 +36,000주). 기준일 2025-10-13.
2025-10-14 공시 임원ㆍ주요주주특정증권등소유상황보고서
차현주(상무이사) 특정증권 17만주 소유(무상 +128,712주). 기준일 2025-10-13.
2025-10-13 공시 투자경고종목지정 거래소
2025-10-13 공시 주식매수선택권부여에관한신고
2025-10-13 공시 기업설명회(IR)개최
2025-10-13 공시 주식매수선택권부여에관한신고
2025-10-13 공시 주식매수선택권부여에관한신고
2025-10-13 공시 주식매수선택권부여에관한신고
2025-10-13 공시 주식매수선택권부여에관한신고
2025-10-10 공시 [투자주의] 15일간 상승종목의 당일 소수계좌 매수관여 과다종목 거래소
2025-10-10 공시 [투자주의] 투자경고종목 지정예고 거래소
2025-10-02 공시 권리락 (무상증자)
2025-10-01 공시 투자판단관련주요경영사항(임상시험계획변경승인신청) (네수파립의 난소암 제2상 임상시험계획승인(변경승인)신청)
네수파립(JPI-547)의 난소암 제2상 임상시험계획승인(변경승인) 신청. PARP 저해제 유지요법의 치료력이 있으며 마지막 백금 화학요법에 반응을 보인, 재발성 난소암 환자에서 JPI-547 과 bevacizumab 병용 유지요법의 유효성, 안전성 및 약동학적 특성을 평가하기 위한 공개, 용량 탐색 및 무작위배정 활성대조, 제2상 임상시험.
2025-10-01 공시 [상장주식수 증가] +47,950주 (+0.43%) → 11,111,760주 거래소
2025-09-30 공시 [추가상장] (주식매수선택권 행사) — KIND 상장통지 KIND
상장 사유: 주식매수선택권 행사
2025-09-29 공시 투자판단관련주요경영사항(임상시험계획변경승인) (네수파립의 췌장암 제1b/2상 임상시험계획승인(변경승인))
네수파립(JPI-547)의 췌장암 제1b/2상 임상시험계획변경승인. 국소 진행성/전이성 췌장암 환자에서 PARP/TNKS dual inhibitor인 JPI 547과 mFOLFIRINOX 또는 Gemcitabine-nab-paclitaxel (GemAbraxane) 병용투여시 안전성, 내약성 및 유효성을 평가하기 위한 공개, 용량탐색 및 용량확장, 제1b/2상 임상시험.
2025-09-23 공시 임원ㆍ주요주주특정증권등소유상황보고서
김정훈(대표이사) 특정증권 7만주 소유(+20,000주 @500원). 기준일 2025-09-16.
2025-09-22 공시 임원ㆍ주요주주특정증권등소유상황보고서
차현주(상무이사) 특정증권 4만주 소유(+8,700주 @11,500원). 기준일 2025-09-16.
2025-09-22 공시 임원ㆍ주요주주특정증권등소유상황보고서
김진성(상무이사) 특정증권 1만주 소유(+12,000주 @11,500원). 기준일 2025-09-16.
2025-09-22 공시 임원ㆍ주요주주특정증권등소유상황보고서
신종길(전무이사) 특정증권 10만주 소유(+4,500주 @10,000원). 기준일 2025-09-16.
2025-09-17 공시 주권매매거래정지 (무상증자)
매매거래정지 — 무상증자.
2025-09-17 공시 주요사항보고서(무상증자결정)
무상증자 — 신주 3,334만주(1주당 3주 배정). 배정기준일 2025-10-13, 상장 2025-11-03.
2025-09-17 공시 주권매매거래정지(무상증자) 거래소
2025-09-15 공시 투자판단관련주요경영사항(임상시험계획변경승인) (자큐보정(JP1366)(자스타프라잔시트르산염)의 약물상호작용 확인을 위한 제1상 임상시험계획승인(변경승인))
JP-1366과 Clopidogrel, Aspirin, Atorvastatin, Apixaban과의 약물상호…. 건강한 자원자에게 JP-1366 투여 시 Clopidogrel, Aspirin, Atorvastatin, Apixaban과의 약동학적 상호작용, 약력학적 상호작용 및 안전성을 평가하기 위한 1상 임상시험.
2025-09-05 공시 기업설명회(IR)개최
2025-09-01 공시 기업설명회(IR)개최
2025-08-22 공시 기업설명회(IR)개최
2025-08-19 공시 투자판단관련주요경영사항 (파트너사인 Livzon Pharmaceutical Group Inc.에 Zastaprazan(자큐보정)의 중국 임상3상 성공 및 품목허가 신청 마일스톤 달성에 따른 기술료 청구)
파트너사인 Livzon Pharmaceutical Group Inc.에 Zastaprazan(한국 허가 제품…. 투자유의사항 기술이전 파트너사의 임상수행 능력, 파트너사의 내부적인 이벤트 등의 변수로 임상 진행을 연기 또는 중단해야 하는 가능성도 존재하며, 해당 국가에서의 신약 허가에 실패할 수 있습니다….
2025-08-18 공시 투자판단관련주요경영사항(임상시험계획변경승인신청) (네수파립의 췌장암 제1b/2상 임상시험계획승인(변경승인)신청))
네수파립(JPI-547)의 췌장암 제1b/2상 임상시험계획변경승인 신청. 국소 진행성/전이성 췌장암 환자에서 PARP/TNKS dual inhibitor인 JPI 547과 mFOLFIRINOX 또는 Gemcitabine-nab-paclitaxel (GemAbraxane) 병용투여시 안전성, 내약성 및 유효성을 평가하기 위한 공개, 용량탐색 및 용량확장, 제1b/2상 임상시험.
2025-08-11 공시 반기보고서 (2025.06)
2025 2분기 별도 잠정실적 — [영업이익 11.1억원] 전년동기 -7.9억원, 흑자전환 [당기순이익 -1.6억원] 전년동기 -78.9억원, 적자 축소 +98.0%. 📈 최근 실적 추이 (분기/ 매출/ 영업익/ 순익) 2026.2Q 244억/ 28억/ 38억 2026.1Q -/ 46억/ 64억 2025.4Q -/ 16억/ 47억 2025.3Q -/ 83억/ 94억 2025.2Q -/ 11억/ -2억
2025-08-01 공시 투자판단관련주요경영사항(임상시험계획변경승인신청) (자큐보정 JP-1366 약물상호작용 확인을 위한 1상 임상시험계획승인(변경승인) 신청)
JP-1366과 Clopidogrel, Aspirin, Atorvastatin, Apixaban과의 약물상호…. 건강한 자원자에게 JP-1366 투여 시 Clopidogrel, Aspirin, Atorvastatin, Apixaban과의 약동학적 상호작용, 약력학적 상호작용 및 안전성을 평가하기 위한 1상 임상시험.
2025-07-30 공시 투자판단관련주요경영사항(임상시험계획변경승인신청) (네수파립의 위암 제1b/w상 임상시험계획승인(변경승인)신청)
네수파립(JPI-547)의 위암 제1b/2상 임상시험계획승인(변경승인) 신청. 재발성 또는 전이성 위암 환자에서 3차 이상 요법으로서네수파립과 Irinotecan 병용투여 시의 안전성 및 내약성을 평가하기 위한 다기관, 공개, 단일군, 용량탐색 및 확장 제1b/2상 임상시험.
2025-07-30 공시 [기재정정]투자판단관련주요경영사항(임상시험계획변경승인신청) (네수파립의 위암 제1b/2상 임상시험계획승인(변경승인)신청)
[정정: 제목 단순 오기 정정] (네수파립의 위암 제1b/2상 임상시험계획승인(변경승인)신청). 재발성 또는 전이성 위암 환자에서 3차 이상 요법으로서네수파립과 Irinotecan 병용투여 시의 안전성 및 내약성을 평가하기 위한 다기관, 공개, 단일군, 용량탐색 및 확장 제1b/2상 임상시험.
2025-07-24 공시 [상장주식수 증가] +61,500주 (+0.56%) → 11,063,810주 거래소
2025-07-23 공시 [추가상장] (주식매수선택권행사) — KIND 상장통지 KIND
상장 사유: 주식매수선택권행사
2025-07-02 공시 투자판단관련주요경영사항(임상시험계획변경승인) (자큐보정(JP-1366)(자스타프라잔시트르산염)의 비미란성 위식도역류질환 제3상 임상시험계획승인(변경승인)(비미란성 위식도역류질환 적응증 추가를 위한 임상 3상 IND승인))
자큐보정(JP-1366)(자스타프라잔시트르산염)의 비미란성 위식도역류질환 제3상 임상시험계획승인(변경승인)(…. 비미란성 위식도역류질환 환자에서 JP-1366의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 다기관, 이중눈가림, 무작위배정, 위약대조, 제3상 임상시험.
2025-06-17 공시 투자판단관련주요경영사항 (국산신약 37호 자큐보정의 품목허가사항 변경허가 승인(위궤양 신규적응증 추가를 위한 한국 식품의약품안전처 허가승인))
국산신약 37호 자큐보정의 품목허가사항 변경허가 승인(위궤양 신규적응증 추가를 위한 한국 식품의약품안전처 허…. 1) 품목명 : 자큐보정 20밀리그램 (성분명:자스타프라잔시트르산염) 2) 대상질환명(적응증) : 위궤양(Gastric ulcer)의 치료 3)….
2025-05-26 공시 기업설명회(IR)개최
2025-05-12 공시 분기보고서 (2025.03)
2025 1분기 별도 잠정실적 — [영업이익 15.8억원] 전년동기 -30.3억원, 흑자전환 [당기순이익 18.8억원] 전년동기 -30.5억원, 흑자전환. 📈 최근 실적 추이 (분기/ 매출/ 영업익/ 순익) 2026.2Q 244억/ 28억/ 38억 2026.1Q -/ 46억/ 64억 2025.4Q -/ 16억/ 47억 2025.3Q -/ 83억/ 94억 2025.2Q -/ 11억/ -2억
2025-04-29 공시 [상장주식수 증가] +120,350주 (+1.11%) → 11,002,310주 거래소
2025-04-28 공시 [추가상장] (주식매수선택권행사) — KIND 상장통지 KIND
상장 사유: 주식매수선택권행사
2025-04-22 공시 임원ㆍ주요주주특정증권등소유상황보고서
김정훈(대표이사) 특정증권 5만주 소유(주식매수선택권 +50,000주 @500원). 기준일 2025-04-15.
2025-04-18 공시 임원ㆍ주요주주특정증권등소유상황보고서
차현주(상무이사) 특정증권 3만주 소유(+12,500주 @10,000원). 기준일 2025-04-15.
2025-04-17 공시 임원ㆍ주요주주특정증권등소유상황보고서
신종길(전무이사) 특정증권 9만주 소유(+18,100주 @10,000원). 기준일 2025-04-15.
2025-04-14 공시 영업실적등에대한전망(공정공시)
2025-04-02 공시 투자판단관련주요경영사항 (자큐보정의 새로운 제형으로 개발한 자큐보구강붕해정의 신규 품목허가 민원 신청 (신규 제형 추가를 위한 대한민국 식품의약품안전처 품목허가 민원 신청))
국산 신약 제37호 자큐보정을 새로운 제형 (동일투여경로)으로 개발한 자큐보구강붕해정의 신규 품목허가 민원…. 투자유의사항 임상시험 약물에 대한 품목허가 신청이 의약품규제기관의 최종적인 허가 결정을 보장하지는 않습니다 품목허가 심사 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다.
2025-04-02 공시 투자판단관련주요경영사항(임상시험결과) (자큐보정과 자큐보구강붕해정의 약동학과 안전성을 비교,평가한 제 1상 임상시험 결과)
"자큐보정"과 "자큐보구강붕해정"의 약동학과 안전성을 비교/평가한 제 1상 임상시험 결과. 건강한 성인 자원자를 대상으로 "자큐보구강붕해정"와 "자큐보정"의 투여 시 약동학과 안전성을 비교?평가하기 위한 공개, 무작위배정, 공복, 단회 경구 투여, 6군, 3기, 교차 설계, 제 1상 임상시험.
2025-03-31 공시 (예고)단기과열종목 지정예고 거래소
2025-03-31 공시 [투자주의] 투자경고종목 지정예고 거래소
2025-03-24 공시 정기주주총회결과
2025-03-24 공시 투자판단관련주요경영사항 (파트너사인 Livzon Pharmaceutical Group Inc.에 Zastaprazan(자큐보정)의 생산기술이전 완료 마일스톤 달성에 따른 기술료 청구 )
파트너사인 Livzon Pharmaceutical Group Inc.에 Zastaprazan(자큐보정)의 생…. 투자유의사항 기술이전 파트너사의 임상수행 능력, 파트너사의 내부적인 이벤트 등의 변수로 임상 진행을 연기 또는 중단해야 하는 가능성도 존재하며, 해당 국가에서의 신약 허가에 실패할 수 있습니다….
2025-03-17 공시 임원ㆍ주요주주특정증권등소유상황보고서
신종길(전무이사) 특정증권 8만주 소유(+30,000주 @500원). 기준일 2025-03-14.
2025-03-17 공시 임원ㆍ주요주주특정증권등소유상황보고서
차현주(상무이사) 특정증권 2만주 소유(+15,000주 @10,000원). 기준일 2025-03-14.
2025-03-14 공시 사업보고서 (2024.12)
2025-03-14 공시 투자판단관련주요경영사항(임상시험계획변경승인신청) (자큐보정의 비미란성 위식도역류질환 제3상 임상시험계획승인(변경승인)신청(비미란성 위식도역류질환 적응증 추가를 위한 임상 3상 IND신청))
자큐보정(JP-1366)(자스타프라잔시트르산염)의 비미란성 위식도역류질환 제3상 임상시험계획승인(변경승인)신…. 비미란성 위식도역류질환 환자에서 JP-1366의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 다기관, 이중눈가림, 무작위배정, 위약대조, 제3상 임상시험.
2025-03-14 공시 감사보고서제출
감사의견 적정 — 매출 148.4억원(-29.5%), 영업이익 -48억원(-315.1%), 당기순이익 -80.9억원(-581.0%). 감사인 한영회계법인.
2025-03-14 공시 [상장주식수 증가] +78,000주 (+0.72%) → 10,881,960주 거래소
2025-03-07 공시 주주총회소집공고
2025-02-17 공시 주주총회소집결의
2025-02-07 공시 매출액또는손익구조30%(대규모법인은15%)이상변동
개별 손익구조 변동 — 매출 148.4억원(-29.5%), 영업이익 -48억원(+적자전환), 당기순이익 -99.4억원(+적자전환).
2025-02-06 공시 주식등의대량보유상황보고서(약식)
한국산업은행(주주) 보유비율 6.51%→2.10% (대량보유 보고) — 보유주식 일부 장내매각에 따른 변동보고. 기준일 2025-01-24.
2025-02-06 공시 임원ㆍ주요주주특정증권등소유상황보고서
신종길(전무이사) 특정증권 5만주 소유(장내매수 +900주 @14,096원). 기준일 2025-02-06.
2025-01-24 공시 임원ㆍ주요주주특정증권등소유상황보고서
신종길(전무이사) 특정증권 4만주 소유(장내매수 +2,232주 @13,485원). 기준일 2025-01-23.
2025-01-23 공시 투자판단관련주요경영사항 (국산신약 37호 자큐보정의 품목허가사항 변경허가 신청(위궤양 신규적응증 추가를 위한 한국 식품의약품안전처 허가신청))
국산신약 37호 자큐보정의 품목허가사항 변경허가 신청(위궤양 신규적응증 추가를 위한 한국 식품의약품안전처 허…. 투자유의사항 임상시험 약물에 대한 품목허가 신청이 의약품규제기관의 최종적인 허가 결정을 보장하지는 않습니다 품목허가 심사 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다.
2024-12-27 공시 임원ㆍ주요주주특정증권등소유상황보고서
차현주(상무이사) 특정증권 6,704주 소유(신규상장 +6,704주). 기준일 2024-12-19.
2024-12-23 공시 [기재정정]주식등의대량보유상황보고서(약식)
[정정] 스톤브릿지벤처스(주)(주주) 보유비율 2.99% 신규 (대량보유 보고) — 신규 상장 및 일부 장내매도. 기준일 2024-12-23.
2024-12-23 공시 투자판단관련주요경영사항 (파트너사인 Livzon Pharmaceutical Group Inc.의 Zastaprazan(자큐보정) 중국 임상3상 시험 첫 환자 투여에 따른 마일스톤 기술료 청구 )
파트너사인 Livzon Pharmaceutical Group Inc.의 Zastaprazan(자큐보정) 중국…. 투자유의사항 기술이전 파트너사의 임상수행 능력, 파트너사의 내부적인 이벤트 등의 변수로 임상 진행을 연기 또는 중단해야 하는 가능성도 존재하며, 해당 국가에서의 신약 허가에 실패할 수 있습니다….
2024-12-23 공시 주식등의대량보유상황보고서(일반)
제일약품(주) 보유비율 55.61% 신규 (대량보유 보고) — 코스닥 상장에 따른 신규 보고. 기준일 2024-12-23.
2024-12-23 공시 주식등의대량보유상황보고서(약식)
스톤브릿지벤처스(주)(주주) 보유비율 2.99% 신규 (대량보유 보고) — 신규 상장 및 일부 장내매도. 기준일 2024-12-23.
2024-12-23 공시 임원ㆍ주요주주특정증권등소유상황보고서
제일약품(주)(주요주주) 특정증권 525만주 소유(신규상장 +5,251,428주). 기준일 2024-12-19.
2024-12-20 공시 임원ㆍ주요주주특정증권등소유상황보고서
신종길(전무이사) 특정증권 4만주 소유(신규상장 +41,904주). 기준일 2024-12-19.
2024-12-20 공시 주식등의대량보유상황보고서(약식)
한국산업은행(주주) 보유비율 6.51% 신규 (대량보유 보고) — 신규 상장에 따른 보고. 기준일 2024-12-19.
2024-12-18 공시 [신규상장] (시 기준가격 안내) — KIND 상장통지 KIND
상장 사유: 시 기준가격 안내
2024-12-17 공시 [신규상장] — KIND 상장통지 KIND
2024-12-13 공시 [기재정정]증권발행실적보고서
[정정] 유상증자 발행실적 — 발행총액 201.5억원.
2024-12-12 공시 증권발행실적보고서
증권 발행실적 — 발행총액 201.5억원.
2024-12-05 공시 [기재정정]투자설명서
2024-12-05 공시 [발행조건확정]증권신고서(지분증권)
2024-12-02 공시 투자설명서
2024-11-28 공시 [기재정정]증권신고서(지분증권)
2024-11-22 공시 [기재정정]증권신고서(지분증권)
2024-11-08 공시 [기재정정]증권신고서(지분증권)
2024-10-16 공시 [첨부추가]증권신고서(지분증권)
2024-04-08 공시 감사보고서 (2023.12)
2023-03-31 공시 감사보고서 (2022.12)
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