기본 지표
2026-10-30 종가 장마감
| 시가총액상장 | 52주 최고52주 최저 | PER(TTM)PBR | 외인 소진률국민연금 | 배당 수익률주당 배당금 |
|---|---|---|---|---|
| 시가총액2,799억 상장2016-12-06 | 52주 최고4,975 52주 최저1,844 | PER(TTM)- PBR2.78 | 외인 소진률3.14% 국민연금- | 배당 수익률- - |
| 항목 | 2025년 | 2024년 | 2023년 | 2022년 |
|---|---|---|---|---|
| 연결 순이익 | -241.9억원 | -265.3억원 | -203.7억원 | -245.9억원 |
DART 주요배당지표상 최근 4개년 현금배당 없음
기업 개요
업종 연구개발업
당사는 암세포에서 선택적으로 증식하여 사멸시키고, 면역기능 활성화를 통해 면역 세포가 암세포를 공격할 수 있도록 설계된 유전자 재조합 항암바이러스에 기반한 면역항암치료제의 연구 및 개발 등을 주요 사업으로 영위하고 있으며, 당사의 정관 상 사업 목적은 다음과 같습니다.1. 의약품(동물 대상 포함) 관련 다음 각 목의 사업가. 연구개발, 지식재산권 획득ㆍ이전나. 임상시험다.
출처 DART 사업보고서 발췌 (저장본)분기 실적 (최근 4년 · 당분기)
매출 막대 · 영업이익·순이익 선
재무 (연간)
| 항목 | 2025 | 2024 | 2023 | 2022 | 2021 | 2020 | 2019 | 2018 | 2017 | 2016 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 매출 | 92억 | 39억 | 39억 | 50억 | 3억 | 17억 | 91억 | 77억 | 69억 | 53억 |
| 영업이익 | -256억 | -268억 | -213억 | -245억 | -204억 | -342억 | -585억 | -590억 | -506억 | -468억 |
| 순이익 | -242억 | -265억 | -204억 | -246억 | -160억 | -478억 | -1,132억 | -562억 | -570억 | -740억 |
재무 (분기)
| 항목 | 2026 | 2026 | 2025 | 2025 | 2025 | 2025 | 2024 | 2024 | 2024 | 2024 | 2023 | 2023 | 2023 | 2022 | 2022 | 2022 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 분기 | 2분기 | 1분기 | 4분기 | 3분기 | 2분기 | 1분기 | 4분기 | 3분기 | 2분기 | 1분기 | 3분기 | 2분기 | 1분기 | 4분기 | 3분기 | 2분기 |
| 매출 | 22억 | 29억 | 29억 | 28억 | 24억 | 12억 | 15억 | 13억 | 8억 | 3억 | 17억 | 26억 | 8억 | 10억 | 24억 | 11억 |
| 영업이익 | -62억 | -56억 | -82억 | -61억 | -62억 | -51억 | -75억 | -76억 | -67억 | -50억 | -56억 | -56억 | -39억 | -84억 | -59억 | -47억 |
| 순이익 | -55억 | -49억 | -78억 | -59억 | -55억 | -50억 | -69억 | -79억 | -67억 | -51억 | -53억 | -53억 | -36억 | -76억 | -61억 | -50억 |
지배구조
출처별 최신 신고 기준
최대주주그룹 2
DART 반기보고서 · 2026-06-30 기준
최대주주 및 특수관계인 15.80% 세부 지분
(주)엠투엔 최대주주 본인13.53%(주)리드코프 특수관계인2.27%
주요 주주 및 지분율
대량보유는 보고자별 최신 DART 신고, 외국인은 KRX 전일 확정 집계입니다. 실시간 보유 현황이 아닙니다.
재무상태·현금흐름 연간·분기 손익, 재무상태와 현금흐름 펼쳐서 불러오기
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R&D 투자 최신 사업보고서의 연구개발 원문·표 펼쳐서 불러오기
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사업·운영 지표 제품, 원재료·생산설비, 매출·수주 펼쳐서 불러오기
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투자자별 수급 확정 기준일 2026-10-30
확정 일별 수급 · 순매수 수량(주) · 기준일 2026-10-30
갱신 지연
이는 투자자별 매수−매도 흐름이며 현재 보유 잔고가 아닙니다.
20거래일 확보
기관
+3주
개인
−34.6만주
외국인
+34.3만주
기타법인
+2,715주
누적 순매수선택 기간 시작일을 0으로 계산
차트에는 2거래일 이상이 필요합니다.
일별 순매수양수는 순매수, 음수는 순매도
차트에는 2거래일 이상이 필요합니다.
일별 순매수 표JS 미사용 시 기본 20거래일 일별 값
| 날짜 | 기관 | 개인 | 외국인 | 기타법인 |
|---|---|---|---|---|
| 2026-10-30 | −1주 | −62,499주 | +62,500주 | 0주 |
| 2026-10-29 | 0주 | −88,846주 | +88,846주 | 0주 |
| 2026-10-28 | 0주 | −18,620주 | +18,620주 | 0주 |
| 2026-10-27 | 0주 | −81,463주 | +81,463주 | 0주 |
| 2026-10-26 | 0주 | +319,015주 | −319,015주 | 0주 |
| 2026-10-23 | +4주 | −56,747주 | +56,743주 | 0주 |
| 2026-10-22 | 0주 | −16,310주 | +16,310주 | 0주 |
| 2026-10-21 | 0주 | −87주 | +87주 | 0주 |
| 2026-10-20 | 0주 | +56,194주 | −56,194주 | 0주 |
| 2026-10-19 | 0주 | −13,312주 | +14,312주 | −1,000주 |
| 2026-10-16 | 0주 | −74,546주 | +74,546주 | 0주 |
| 2026-10-15 | +2주 | −82,444주 | +78,342주 | +4,100주 |
| 2026-10-14 | −2주 | +42,750주 | −42,748주 | 0주 |
| 2026-10-13 | 0주 | −65,896주 | +65,896주 | 0주 |
| 2026-10-12 | 0주 | −34,358주 | +34,358주 | 0주 |
| 2026-10-08 | 0주 | −16,633주 | +16,718주 | −85주 |
| 2026-10-07 | 0주 | −137,940주 | +137,940주 | 0주 |
| 2026-10-06 | 0주 | −3,057주 | +3,057주 | 0주 |
| 2026-10-02 | 0주 | +9,273주 | −8,873주 | −400주 |
| 2026-10-01 | 0주 | −20,123주 | +20,023주 | +100주 |
기관 세부 분류 선택 기간 누적 순매수
| 분류 | 순매수 |
|---|---|
| 금융투자 | +3주 |
| 보험 | 0주 |
| 투신 | 0주 |
| 사모 | 0주 |
| 은행 | 0주 |
| 기타금융 | 0주 |
| 연기금등 | 0주 |
주식 오버행 리스크 · 잠재 신주 1주
신주 발행으로 주식 수가 늘어나는 희석 오버행과, 이미 발행된 최대주주 주식이 담보권 실행으로 시장에 나올 수 있는 기존주식 오버행을 구분합니다. 두 물량은 성격이 달라 합산하지 않습니다.
신주 발행·희석 오버행
오버행 재계산 확인
이미 수집된 최신 정기보고서의 CB·BW·종류주식 스냅샷과 관련 DART 발행조건을 다시 가공합니다.
최신 보고서에 CB/BW 미상환 현황 자료가 없으면 잔고 0으로 처리하지 않고 결손으로 알립니다.
진행할까요?
전환사채·신주인수권부사채·종류주식 등이 보통주로 전환되면 주식 수가 늘어 기존 지분 가치가 희석될 수 있습니다.
CB·BW는 최신 미상환 현황을 기준으로 이후 회차별 공시만 반영합니다. 종류주식은 행의 정기보고서 기준일 신고값이며, 전환 가능 시기는 행 배지로 구분합니다.
CB·BW 계산 기준: 2026-06-30 정기보고서 미상환 현황을 기준으로 그 이후 회차별 공시만 반영합니다. 기준일 이전 발행·전환 이력은 다시 합산하지 않습니다.
현재 전환 가능
1주
상장주식수 대비 0.0%
· 1건
향후 전환 가능
-
상장주식수 대비 0.0%
전체 잠재 물량
1주
상장주식수 대비 0.0%
· 1건
└ CB·BW 1주 · 종류주식 0주
회차별 전환 가능 시기와 계산 기준은 행 배지에서 확인할 수 있습니다.
종류주식·미포착 회차의 기준일 신고값은 오늘 잔량과 다를 수 있습니다.
| 구분 | 잔량(원금/주식) | 전환가 | 전환 시 주식수 | 전환청구 기간 | 만기 |
|---|---|---|---|---|---|
|
전환사채 34회
현재 전환 가능
|
1,920원 | 2,360원 | 1주 | 2026-04-01 ~ 2028-03-01 | 2028-04-01 |
근거:
CB 관련 공시 목록 ·
정기보고서 원문
기존주식 매물·경영권 오버행
수집된 「최대주주 변경을 수반하는 주식 담보제공」 공시가 없습니다.
최대주주 담보가 없다고 단정하지 않습니다.
이 숫자가 뜻하는 것
전환사채·신주인수권부사채·종류주식이 보통주로 전환되면 주식 수가 늘어 기존 지분 가치가 희석됩니다. 현재 전환 가능 물량은 오늘 전환청구 기간 안에 있는 물량만, 향후 전환 가능 물량은 시작일이 남은 물량만 표시합니다. 전체 잠재 물량은 두 값을 포함한 CB·BW + 전환 가능 종류주식 합계이며 교환사채는 제외합니다. CB·BW는 최신 미상환 현황이 있으면 그 신고 잔액에 기준일 이후 회차별 공시만 반영하고, 종류주식은 최신 정기보고서 기준일 신고값을 표시합니다.
최근 전환 상장 (이미 반영된 실제 희석)
2026-04-28 +423,728주
자동 추출 한계
공시 본문(정기보고서 미상환 현황·발행결정·전환가 조정·전환청구)을 자동으로 읽어 계산한 값이라 실제와 다를 수 있습니다. 회차가 없는 KIND 종목 합계는 다른 주식 변동이 섞일 수 있어 현재 잔액 차감에 사용하지 않습니다. 표 아래 근거 링크로 원문에 접근할 수 있습니다.
공매도 2,435,181주 KRX 공식 · 1.76% 기준일 2026-10-28
공매도 잔고 (기준일 2026-10-28)
2,435,181 주
잔고 비율 ⓘ
1.76 %
잔고 평가금액
52 억원
· 공매도 잔고는 KRX 정보데이터시스템, T+2 영업일 공표(최근 2영업일 미공표가 정상). 비율 분모는 상장주식수입니다.
오늘 추정 잔고
통계 추정
기준 공식 잔고 ·
주
· 추정 대상
중앙 추정주
상장주식수 대비
80% 경험구간~주
추정 평가금액억원
검증 · 백테스트 건 · WAPE · 구간 포함률
추정 방법·한계
공식 잔고가 아닙니다. KRX 공식 잔고의 T+2 공표 공백을 과거 유지율과 공매도 거래량으로 추정합니다.
공매도 잔고 추이
선택일 공매도 잔고
-
-
선택
원가 관측률 % () ·
원가관측 /주
· ⚠ 거래 데이터 부분/불가
· 거래 원천
· 공개 경로 실패 후 인증 경로로 복구
가격포함 수량 WAC 주 ·
FIFO 주
WAC(가중평균)
원
FIFO(선입선출)
원
순증 가중평균
원
현재가 · WAC 손익률
원
(%)
추정 방법·한계
- 재고 흐름 모델(LLM 0): 잔고 순증=그날 공매도 실체결가로 매입, 감소=상환. 남은 잔고의 원가.
자료 (공시·IR북·리포트·뉴스)
· 공시는 DART(전자공시시스템), 뉴스는 언론사 RSS 피드 + 네이버 뉴스 검색 API, 리포트는 증권사 리서치 자료를 이용합니다. 뉴스는 뉴스 탭에서만 수집합니다.
· 표시 기간 — 뉴스: 최신 1년 / 리포트·공시: 2023년 이후.
거래소 시장조치(투자경고·관리종목·단기과열 등 현재 지정 현황)는 KRX 정보데이터시스템에서 보강합니다.
| 날짜 | 분류 | 제목 |
|---|---|---|
| 2025-03-20 | 공시 |
감사보고서제출
감사의견 적정 — 매출 39.3억원(-0.3%), 영업이익 -267.7억원(-25.4%), 당기순이익 -265.3억원(-30.2%). 감사인 삼일회계법인.
|
| 2025-03-13 | 공시 | 주요사항보고서(타법인주식및출자증권양수결정) |
| 2025-03-05 | 공시 | 주식매수선택권부여에관한신고 |
| 2025-03-05 | 공시 | 의결권대리행사권유참고서류 |
| 2025-03-05 | 공시 | 주주총회집중일개최사유신고 |
| 2025-03-05 | 공시 | 주주총회소집공고 |
| 2025-03-05 | 공시 | 주주총회소집결의 |
| 2025-03-04 | 공시 |
투자판단관련주요경영사항(임상시험계획변경승인신청) (진행성 고형암 또는 재발성/불응성 급성 골수성 백혈병 환자를 대상으로 BAL0891의 단일요법 및 항암화학요법과의 병용요법에 대한 식품의약품안전처(MFDS) 제1상 임상시험 계획(IND) 변경 승인 신청)
진행성 고형암 또는 재발성/불응성 급성 골수성 백혈병 환자를 대상으로 BAL0891의 단일요법 및 항암화학요…. 진행성 고형암 또는 재발성/불응성 급성 골수성 백혈병 환자를 대상으로 BAL0891의 단일요법 및 항암화학요법과의 병용요법에 대한 제1상 임상시험.
|
| 2025-02-21 | 공시 |
매출액또는손익구조30%(대규모법인은15%)이상변동
연결 손익구조 변동 — 매출 39.3억원(-0.3%), 영업이익 -267.7억원(-25.4%), 당기순이익 -265.3억원(-30.2%).
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| 2025-02-19 | 공시 |
[기재정정]투자판단관련주요경영사항(임상시험계획변경승인신청) (진행성 고형암 또는 재발성/불응성 급성 골수성 백혈병 환자를 대상으로 BAL0891의 단일요법 및 항암화학요법과의 병용요법에 대한 미국 FDA 제1상 임상시험 계획(IND) 변경 승인 신청)
[정정: FDA 변경 요청에 따른 대상자 수 감소 Protocol 변경 제출] 진행성 고형암 또는 재발성/불응성 급성 골수성 백혈병 환자를 대상으로 BAL0891의 단일요법 및 항암화학요…. 진행성 고형암 또는 재발성/불응성 급성 골수성 백혈병 환자를 대상으로 BAL0891의 단일요법 및 항암화학요법과의 병용요법에 대한 제1상 임상시험.
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| 2025-02-11 | 공시 |
투자판단관련주요경영사항(임상시험계획변경승인신청) (진행성 고형암 또는 재발성/불응성 급성 골수성 백혈병 환자를 대상으로 BAL0891의 단일요법 및 항암화학요법과의 병용요법에 대한 미국 FDA 제1상 임상시험 계획(IND) 변경 승인 신청)
진행성 고형암 또는 재발성/불응성 급성 골수성 백혈병 환자를 대상으로 BAL0891의 단일요법 및 항암화학요…. 진행성 고형암 또는 재발성/불응성 급성 골수성 백혈병 환자를 대상으로 BAL0891의 단일요법 및 항암화학요법과의 병용요법에 대한 제1상 임상시험.
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| 2025-01-08 | 공시 |
투자판단관련주요경영사항(임상시험계획변경승인) (진행성 고형암 환자를 대상으로 BAL0891의 단일요법 및 항암화학요법과의 병용요법에 대한 식품의약품안전처(MFDS) 제1상 임상시험 계획(IND) 변경 승인)
진행성 고형암 환자를 대상으로 BAL0891의 단일요법 및 항암화학요법과의 병용요법에 대한 식품의약품안전처(…. 진행성 고형암 환자를 대상으로 BAL0891의 단일요법 및 항암화학요법과의 병용요법에 대한 제1상 임상시험.
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| 2024-12-26 | 공시 |
[기재정정]주식매수선택권부여에관한신고
[정정] 주식매수선택권부여에관한신고.
|
| 2024-12-16 | 공시 | 주주명부폐쇄기간또는기준일설정 |
| 2024-11-27 | 공시 |
투자판단관련주요경영사항(임상시험계획변경승인신청) (진행성 고형암 환자를 대상으로 BAL0891의 단일요법 및 항암화학요법과의 병용요법에 대한 식품의약품안전처(MFDS) 제1상 임상시험 계획(IND) 변경 승인 신청)
진행성 고형암 환자를 대상으로 BAL0891의 단일요법 및 항암화학요법과의 병용요법에 대한 식품의약품안전처(…. 진행성 고형암 환자를 대상으로 BAL0891의 단일요법 및 항암화학요법과의 병용요법에 대한 제1상 임상시험.
|
| 2024-11-15 | 공시 |
투자판단관련주요경영사항(임상시험계획변경승인) (진행성 고형암 환자를 대상으로 BAL0891의 단일요법 및 항암화학요법과의 병용요법에 대한 미국 FDA 제1상 임상시험 계획(IND) 변경 승인)
진행성 고형암 환자를 대상으로 BAL0891의 단일요법 및 항암화학요법과의 병용요법에 대한 미국 FDA 제1…. 진행성 고형암 환자를 대상으로 BAL0891의 단일요법 및 항암화학요법과의 병용요법에 대한 제1상 임상시험.
|
| 2024-11-14 | 공시 |
분기보고서 (2024.09)
2024 3분기 연결 잠정실적 —
[당기순이익 -78.7억원]
전년동기 -53.4억원, 적자 확대 -47.4%.
📈 최근 실적 추이
(분기/ 매출/ 영업익/ 순익)
2026.2Q 22억/ -62억/ -55억
2026.1Q 29억/ -56억/ -49억
2025.4Q 29억/ -82억/ -78억
2025.3Q 28억/ -61억/ -59억
2025.2Q 24억/ -62억/ -55억
|
| 2024-10-24 | 공시 |
[기재정정]주요사항보고서(타법인주식및출자증권양도결정)
[정정] 주요사항보고서(타법인주식및출자증권양도결정).
|
| 2024-10-16 | 공시 |
투자판단관련주요경영사항(임상시험계획변경승인신청) (진행성 고형암 환자를 대상으로 BAL0891의 단일요법 및 항암화학요법과의 병용요법에 대한 미국 FDA 제1상 임상시험 계획(IND) 변경 승인 신청)
진행성 고형암 환자를 대상으로 BAL0891의 단일요법 및 항암화학요법과의 병용요법에 대한 미국 FDA 제1…. 진행성 고형암 환자를 대상으로 BAL0891의 단일요법 및 항암화학요법과의 병용요법에 대한 제1상 임상시험.
|
| 2024-09-05 | 공시 |
[기재정정]주식매수선택권부여에관한신고
[정정] 주식매수선택권부여에관한신고.
|
| 2024-08-13 | 공시 |
반기보고서 (2024.06)
2024 2분기 연결 잠정실적 —
[당기순이익 -67.1억원]
전년동기 -51.8억원, 적자 확대 -29.6%.
📈 최근 실적 추이
(분기/ 매출/ 영업익/ 순익)
2026.2Q 22억/ -62억/ -55억
2026.1Q 29억/ -56억/ -49억
2025.4Q 29억/ -82억/ -78억
2025.3Q 28억/ -61억/ -59억
2025.2Q 24억/ -62억/ -55억
|
| 2024-07-09 | 공시 | [상장주식수 증가] +34,500,000주 (+33.54%) → 137,367,125주 거래소 |
| 2024-07-04 | 공시 |
[추가상장] (주주배정후 실권주 일반공모 유상증자) — KIND 상장통지
KIND
상장 사유: 주주배정후 실권주 일반공모 유상증자
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| 2024-07-01 | 공시 |
임원ㆍ주요주주특정증권등소유상황보고서
이정석(이사) 특정증권 1,581주 소유(+453주 @2,990원). 기준일 2024-06-26.
|
| 2024-07-01 | 공시 |
임원ㆍ주요주주특정증권등소유상황보고서
김재경(대표이사) 특정증권 3만주 소유(+6,712주 @2,990원). 기준일 2024-06-26.
|
| 2024-07-01 | 공시 |
주식등의대량보유상황보고서(일반)
(주)엠투엔(최대주주) 보유비율 21.16%→16.33% (대량보유 보고) — 유상신주취득. 기준일 2024-07-01.
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| 2024-06-28 | 공시 |
투자판단관련주요경영사항(임상시험계획변경승인) (진행성 고형암 환자를 대상으로 BAL0891의 단일요법 및 항암화학요법과의 병용요법에 대한 식품의약품안전처(MFDS) 제1상 임상시험 계획(IND) 변경 승인)
진행성 고형암 환자를 대상으로 BAL0891의 단일요법 및 항암화학요법과의 병용요법에 대한 식품의약품안전처(…. 진행성 고형암 환자를 대상으로 BAL0891의 단일요법 및 항암화학요법과의 병용요법에 대한 제1상 임상시험.
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| 2024-06-25 | 공시 | 증권발행결과(자율공시) (주주배정후 실권주 일반공모 유상증자) |
| 2024-06-25 | 공시 |
증권발행실적보고서
유상증자 발행실적 — 발행총액 1031.5억원.
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| 2024-06-24 | 공시 | 유상증자또는주식관련사채등의청약결과(자율공시) (주주배정 후 실권주 일반공모) |
| 2024-06-19 | 공시 | 유상증자또는주식관련사채등의청약결과(자율공시) (주주배정 후 실권주 일반공모) |
| 2024-06-13 | 공시 | 유상증자최종발행가액확정 |
| 2024-06-13 | 공시 |
[기재정정]주요사항보고서(유상증자결정)
[정정] 주주배정후 실권주 일반공모 유상증자 — 신주 3,450만주(발행가 2,990원), 기존 발행주식 대비 33.5%, 조달목적 운영자금 880.2억원. 납입일 2024-06-25.
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| 2024-06-13 | 공시 | [기재정정]투자설명서 |
| 2024-06-13 | 공시 | [발행조건확정]증권신고서(지분증권) |
| 2024-06-10 | 공시 |
[기재정정]주식등의대량보유상황보고서(일반)
[정정] (주)엠투엔 보유비율 18.91%→21.16% (대량보유 보고) — 특별관계자 추가 및 해소, 신주인수권증서 배정,장내 매수 및 장내 매도,…. 기준일 2024-06-07.
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| 2024-06-07 | 공시 |
주식등의대량보유상황보고서(일반)
(주)엠투엔 보유비율 18.91%→21.01% (대량보유 보고) — 특별관계자 추가 및 해소, 신주인수권증서 배정,장내 매수 및 장내 매도,…. 기준일 2024-06-07.
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| 2024-06-05 | 공시 | [기재정정]투자설명서 |
| 2024-05-27 | 공시 |
[신규상장] (신라젠 22R) — KIND 상장통지
KIND
상장 사유: 신라젠 22R
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| 2024-05-21 | 공시 | [기재정정]증권신고서(지분증권) |
| 2024-05-21 | 공시 | 투자설명서 |
| 2024-05-16 | 공시 |
분기보고서 (2024.03)
2024 1분기 연결 잠정실적 —
[당기순이익 -50.6억원]
전년동기 -35.3억원, 적자 확대 -43.6%.
📈 최근 실적 추이
(분기/ 매출/ 영업익/ 순익)
2026.2Q 22억/ -62억/ -55억
2026.1Q 29억/ -56억/ -49억
2025.4Q 29억/ -82억/ -78억
2025.3Q 28억/ -61억/ -59억
2025.2Q 24억/ -62억/ -55억
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| 2024-05-14 | 공시 | [첨부정정]주요사항보고서(유상증자결정) |
| 2024-05-08 | 공시 | [발행조건확정]증권신고서(지분증권) |
| 2024-05-08 | 공시 | 권리락 (유상증자) |
| 2024-05-08 | 공시 | 유상증자1차발행가액결정 |
| 2024-05-08 | 공시 |
[기재정정]주요사항보고서(유상증자결정)
[정정] 주주배정후 실권주 일반공모 유상증자 — 신주 3,450만주, 기존 발행주식 대비 33.5%, 조달목적 운영자금 987.7억원. 납입일 2024-06-25.
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| 2024-05-02 | 공시 | [기재정정]증권신고서(지분증권) |
| 2024-04-19 | 공시 | [기재정정]증권신고서(지분증권) |
| 2024-04-19 | 공시 |
[기재정정]주요사항보고서(유상증자결정)
[정정] 주주배정후 실권주 일반공모 유상증자 — 신주 3,450만주, 기존 발행주식 대비 33.5%, 조달목적 운영자금 1137.8억원. 납입일 2024-06-25.
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| 2024-04-11 | 공시 |
투자판단관련주요경영사항(임상시험계획변경승인신청) (진행성 고형암 환자를 대상으로 BAL0891의 단일요법 및 항암화학요법과의 병용요법에 대한 식품의약품안전처(MFDS) 제1상 임상시험 계획(IND) 변경 승인 신청)
진행성 고형암 환자를 대상으로 BAL0891의 단일요법 및 항암화학요법과의 병용요법에 대한 식품의약품안전처(…. 진행성 고형암 환자를 대상으로 BAL0891의 단일요법 및 항암화학요법과의 병용요법에 대한 제1상 임상시험.
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| 2024-03-29 | 공시 | 정기주주총회결과 |
| 2024-03-22 | 공시 | 증권신고서(지분증권) |
| 2024-03-22 | 공시 |
주요사항보고서(유상증자결정)
주주배정후 실권주 일반공모 유상증자 — 신주 3,450만주, 기존 발행주식 대비 33.5%, 조달목적 운영자금 1137.8억원. 납입일 2024-06-18.
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| 2024-03-21 | 공시 |
감사보고서제출
감사의견 적정 — 매출 39.4억원(-21.4%), 영업이익 -213.5억원(+12.8%), 당기순이익 -203.7억원(+17.2%). 감사인 삼일회계법인.
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| 2024-03-21 | 공시 |
사업보고서 (2023.12)
2023 연간 연결 잠정실적 —
[당기순이익 -203.7억원]
전년 연간 -245.9억원, 적자 축소 +17.2%.
⚖️ 추정 PER 적자 → 적자
📈 최근 실적 추이
(분기/ 매출/ 영업익/ 순익)
2026.2Q 22억/ -62억/ -55억
2026.1Q 29억/ -56억/ -49억
2025.4Q 29억/ -82억/ -78억
2025.3Q 28억/ -61억/ -59억
2025.2Q 24억/ -62억/ -55억
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| 2024-03-11 | 공시 |
임원ㆍ주요주주특정증권등소유상황보고서
김재경(대표이사) 특정증권 2만주 소유(장내매수 +20,000주). 기준일 2024-03-11.
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| 2024-03-05 | 공시 | 의결권대리행사권유참고서류 |
| 2024-03-05 | 공시 | 주주총회소집공고 |
| 2024-03-05 | 공시 | 주주총회소집결의 |
| 2024-03-05 | 공시 | 주주총회집중일개최사유신고 |
| 2024-02-02 | 공시 | 사외이사의선임ㆍ해임또는중도퇴임에관한신고 |
| 2024-02-01 | 공시 |
투자판단관련주요경영사항(임상시험계획변경승인신청)(진행성 고형암 환자를 대상으로 BAL0891의 단일요법 및 항암화학요법과의 병용요법에 대한 미국 FDA 제1상 임상시험 계획(IND) 변경 승인 신청)
진행성 고형암 환자를 대상으로 BAL0891의 단일요법 및 항암화학요법과의 병용요법에 대한 미국 FDA 제1…. 진행성 고형암 환자를 대상으로 BAL0891의 단일요법 및 항암화학요법과의 병용요법에 대한 제1상 임상시험.
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| 2024-02-01 | 공시 |
[기재정정]주식매수선택권부여에관한신고
[정정] 주식매수선택권부여에관한신고.
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| 2024-02-01 | 공시 |
[기재정정]주식매수선택권부여에관한신고
[정정] 주식매수선택권부여에관한신고.
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| 2024-02-01 | 공시 |
[기재정정]주식매수선택권부여에관한신고
[정정] 주식매수선택권부여에관한신고.
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| 2023-12-21 | 공시 | [기재정정]사업보고서 (2022.12) |
| 2023-12-21 | 공시 |
[기재정정]감사보고서제출(2022사업연도)
[정정: 감사보고서 재발행] 감사의견 적정 — 매출 50.1억원(+1870.9%), 영업이익 -244.8억원(-20.3%), 당기순이익 -245.9억원(-57.1%). 감사인 삼일회계법인.
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| 2023-12-15 | 공시 | 주주명부폐쇄기간또는기준일설정 |
| 2023-12-11 | 공시 | 기업설명회(IR)개최 |
| 2023-11-24 | 공시 |
투자판단관련주요경영사항(임상시험결과)(전이성 또는 절제 불가능한 신장암 치료제 세미플리맙과 병용투여 한 펙사벡의 한국(MFDS), 미국(FDA), 호주(TGA) 제1b/2a상 임상시험 결과)
전이성 또는 절제 불가능한 신장암 치료제 세미플리맙과 병용투여 한 펙사벡의 한국(MFDS), 미국(FDA),…. 전이성 또는 절제 불가능한 신장암이 있는 시험대상자에서 세미플리맙 (REGN2810, 항-PD-1)과 병용투여 한 펙사벡(티미딘키나아제 비활성화 GM-CSF우두 바이러스)의 용량 증량 및 안전성/유효성 평가, 제1b/2a상 임상 시험.
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| 2023-11-14 | 공시 |
분기보고서 (2023.09)
2023 3분기 연결 잠정실적 —
[당기순이익 -53.4억원]
전년동기 -60.7억원, 적자 축소 +12.1%.
📈 최근 실적 추이
(분기/ 매출/ 영업익/ 순익)
2026.2Q 22억/ -62억/ -55억
2026.1Q 29억/ -56억/ -49억
2025.4Q 29억/ -82억/ -78억
2025.3Q 28억/ -61억/ -59억
2025.2Q 24억/ -62억/ -55억
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| 2023-10-27 | 공시 |
[기재정정]주요사항보고서(타법인주식및출자증권양도결정)
[정정] 주요사항보고서(타법인주식및출자증권양도결정).
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| 2023-10-24 | 공시 | 전환사채(해외전환사채포함)발행후만기전사채취득(제33회차) |
| 2023-09-14 | 공시 |
[기재정정]주식매수선택권부여에관한신고
[정정] 주식매수선택권부여에관한신고.
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| 2023-09-14 | 공시 |
[기재정정]주식매수선택권부여에관한신고
[정정] 주식매수선택권부여에관한신고.
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| 2023-09-12 | 공시 |
[기재정정]투자판단관련주요경영사항(진행성 고형암 환자를 대상으로 BAL0891의 단일요법 및 항암화학요법과의 병용요법에 대한 제1상 임상시험 계획(IND) 승인)
[정정: 내용 정정] 진행성 고형암 환자를 대상으로 BAL0891의 단일요법 및 항암화학요법과의 병용요법에 대한 제1상 임상시험…. 5) 임상시험실시기관 : 국내 다수기관 - 상기 시험기관은 진행에 따라 변동될 수 있음.
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| 2023-08-24 | 공시 | [기재정정]반기보고서 (2023.06) |
| 2023-08-14 | 공시 |
반기보고서 (2023.06)
2023 2분기 연결 잠정실적 —
[당기순이익 -52.7억원]
전년동기 -49.7억원, 적자 확대 -6.0%.
📈 최근 실적 추이
(분기/ 매출/ 영업익/ 순익)
2026.2Q 22억/ -62억/ -55억
2026.1Q 29억/ -56억/ -49억
2025.4Q 29억/ -82억/ -78억
2025.3Q 28억/ -61억/ -59억
2025.2Q 24억/ -62억/ -55억
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| 2023-07-24 | 공시 | 전환사채(해외전환사채포함)발행후만기전사채취득(제33회차) |
| 2023-06-29 | 공시 |
[기재정정]주식매수선택권부여에관한신고
[정정] 주식매수선택권부여에관한신고.
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| 2023-06-20 | 공시 | [투자주의] 종가급변종목 거래소 |
| 2023-05-15 | 공시 |
분기보고서 (2023.03)
2023 1분기 연결 잠정실적 —
[당기순이익 -36억원]
전년동기 -59.5억원, 적자 축소 +39.4%.
📈 최근 실적 추이
(분기/ 매출/ 영업익/ 순익)
2026.2Q 22억/ -62억/ -55억
2026.1Q 29억/ -56억/ -49억
2025.4Q 29억/ -82억/ -78억
2025.3Q 28억/ -61억/ -59억
2025.2Q 24억/ -62억/ -55억
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| 2023-04-24 | 공시 | 전환사채(해외전환사채포함)발행후만기전사채취득 |
| 2023-04-17 | 공시 | 공매도 과열종목 연장(공매도 거래 금지 연장) 거래소 |
| 2023-04-14 | 공시 | 공매도 과열종목 지정(공매도 거래 금지 적용) 거래소 |
| 2023-04-13 | 공시 |
투자판단관련주요경영사항(진행성 고형암 환자를 대상으로 BAL0891의 단일요법 및 항암화학요법과의 병용요법에 대한 제1상 임상시험 계획(IND) 승인)
진행성 고형암 환자를 대상으로 BAL0891의 단일요법 및 항암화학요법과의 병용요법에 대한 제1상 임상시험…. 투자유의사항 - 임상시험 약물이 의약품으로 최종 허가받을 확률은 통계적으로 약 10% 수준으로 알려져 있습니다 - 임상시험 및 품목허가 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다.
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| 2023-04-11 | 공시 | 불성실공시법인미지정 |
| 2023-03-31 | 공시 | 정기주주총회결과 |
| 2023-03-23 | 공시 |
사업보고서 (2022.12)
2022 연간 연결 잠정실적 —
[당기순이익 -252.6억원]
전년 연간 -153.1억원, 적자 확대 -65.0%.
⚖️ 추정 PER 적자 → 적자
📈 최근 실적 추이
(분기/ 매출/ 영업익/ 순익)
2026.2Q 22억/ -62억/ -55억
2026.1Q 29억/ -56억/ -49억
2025.4Q 29억/ -82억/ -78억
2025.3Q 28억/ -61억/ -59억
2025.2Q 24억/ -62억/ -55억
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| 2023-03-23 | 공시 |
감사보고서제출
감사의견 적정 — 매출 50.1억원(+1870.9%), 영업이익 -244.8억원(-20.3%), 당기순이익 -252.6억원(-65.0%). 감사인 삼일회계법인.
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| 2023-03-20 | 공시 |
불성실공시법인지정예고(공시불이행)
불성실공시법인 지정예고 (공시불이행) — 투자판단 관련 주요 경영사항(진행성 고형암 환자를 대상으로 BAL0891의 단일요법 및 항암화학요법과의 병용요법에 대한 제1상…. 부과벌점 0, 결정시한 2023-04-12.
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| 2023-03-09 | 공시 | 주주총회집중일개최사유신고 |
| 2023-03-09 | 공시 | 주주총회소집결의 |
| 2023-03-09 | 공시 |
[기재정정]주식매수선택권부여에관한신고
[정정] 주식매수선택권부여에관한신고.
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| 2023-03-09 | 공시 | 주주총회소집공고 |
| 2023-03-09 | 공시 |
[기재정정]주식매수선택권부여에관한신고
[정정] 주식매수선택권부여에관한신고.
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| 2023-03-09 | 공시 | 의결권대리행사권유참고서류 |
| 2023-03-09 | 공시 | 주식매수선택권부여에관한신고 |
| 2023-02-28 | 공시 |
투자판단관련주요경영사항(진행성 고형암 환자를 대상으로 BAL0891의 단일요법 및 항암화학요법과의 병용요법에 대한 제1상 임상시험 계획(IND) 승인신청)
진행성 고형암 환자를 대상으로 BAL0891의 단일요법 및 항암화학요법과의 병용요법에 대한 제1상 임상시험…. 투자유의사항 - 임상시험 약물이 의약품으로 최종 허가받을 확률은 통계적으로 약 10% 수준으로 알려져 있습니다 임상시험 및 품목허가 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다.
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